化學實驗室儀器的使用及注意事項

• 來源： 原創 更新時間： 2021-05-13 點擊： 1959次

• 化學實驗室儀器的使用及注意事項：l.能加熱的儀器

    (l)試管 用來盛放少量藥品、常溫或加熱情況下進行少量試劑反應的容器，可用于制取或收集少量氣體。

    使用注意事項：①可直接加熱，用試管夾夾在距試管口 1/3處。

    ②放在試管內的液體，不加熱時不超過試管容積的l/2，加熱時不超過l/3。

    ③加熱后不能驟冷，防止炸裂。

    ④加熱時試管口不應對著任何人;給固體加熱時，試管要橫放，管口略向下傾斜。

    (2)燒杯 用作配制溶液和較大量試劑的反應容器，在常溫或加熱時使用。

    使用注意事項：①加熱時應放置在石棉網上，使受熱均勻。

    ②溶解物質用玻璃棒攪拌時，不能觸及杯壁或杯底。

    (3)燒瓶 用于試劑量較大而又有液體物質參加反應的容器，可分為圓底燒瓶、平底燒瓶和蒸餾燒瓶。它們都可用于裝配氣體發生裝置。蒸餾燒瓶用于蒸餾以分離互溶的沸點不同的物質。

    使用注意事項：①圓底燒瓶和蒸餾燒瓶可用于加熱，加熱時要墊石棉網，也可用于其他熱浴(如水浴加熱等)。

    ②液體加入量不要超過燒瓶容積的1/2。

    (4)蒸發皿 用于蒸發液體或濃縮溶液。

    使用注意事項：①可直接加熱，但不能驟冷。

    ②盛液量不應超過蒸發皿容積的2/3。

    ③取、放蒸發皿應使用坩堝鉗。

    (5)坩堝 主要用于固體物質的高溫灼燒。

    使用注意事項：①把坩堝放在三腳架上的泥三角上直接加熱。

    ②取、放坩堝時應用坩堝鉗。

    (6)酒精燈 化學實驗時常用的加熱熱源。

    使用注意事項：①酒精燈的燈芯要平整。

    ②添加酒精時，不超過酒精燈容積的2/3;酒精不少于l/4。

    ③絕對禁止向燃著的酒精燈里添加酒精，以免失火。

    ④絕對禁止用酒精燈引燃另一只酒精燈。

    ⑤用完酒精燈，必須用燈帽蓋滅，不可用嘴去吹。

    ⑥不要碰倒酒精燈，萬一灑出的酒精在桌上燃燒起來，應立即用濕布撲蓋。

   

  

   

    2.分離物質的儀器

    (1)漏斗 分普通漏斗、長頸漏斗、分液漏斗。普通漏斗用于過濾或向小口容器轉移液體。長頸漏斗用于氣體發生裝置中注入液體。分液漏斗用于分離密度不同且互不相溶的不同液體，也可用于向反應器中隨時加液。也用于萃取分離。

    (2)洗氣瓶 中學一般用廣口瓶、錐形瓶或大試管裝配。洗氣瓶內盛放的液體，用以洗滌氣體，除

    去其中的水分或其他氣體雜質。使用時要注意氣體的流向，一般為“長進短出”。

    (3)干燥管 干燥管內盛放的固體，用以洗滌氣體，除去其中的水分或其他氣體雜質，也可以使用U型管。

    3.計量儀器

    (l)托盤天平 用于精密度要求不高的稱量，能稱準到0.1g。所附砝碼是天平上稱量時衡定物質質量的標準。

    使用注意事項：①稱量前天平要放平穩，游碼放在刻度尺的零處，調節天平左、右的平衡螺母，使天平平衡。

    ②稱量時把稱量物放在左盤，砝碼放在右盤。砝碼要用鑷子夾取，先加質量大的砝碼，再加質量小的砝碼。

    ③稱量干燥的固體藥品應放在紙上稱量。

    ④易潮解、有腐蝕性的藥品(如氫氧化鈉)，必須放在玻璃器皿里稱量。

    ⑤稱量完畢后，應把砝碼放回砝碼盒中，把游碼移回零處。

    (2)量筒 用來量度液體體積，精確度不高。

    使用注意事項：①不能加熱和量取熱的液體，不能作反應容器，不能在量筒里稀釋溶液。

    ②量液時，量筒必須放平，視線要跟量筒內液體的凹液面的最低處保持水平，再讀出液體體積。

    量杯，一種量取液體的器皿。

    (3)容量瓶 用于準確配制一定體積和一定濃度的溶液。使用前檢查它是否漏水。用玻璃棒引流的方法將溶液轉入容量瓶。

    使用注意事項：①只能配制容量瓶上規定容積的溶液。

    ②容量瓶的容積是在20℃時標定的，轉移到瓶中的溶液的溫度應在20℃左右。

    (4)滴定管 用于準確量取一定體積液體的儀器。帶玻璃活塞的滴定管為酸式滴定管，帶有內裝玻璃球的橡皮管的滴定管為堿式滴定管。

    使用注意事項：①酸式、堿式滴定管不能混用。

    ②25mL、50mL滴定管的估計讀數為±0.01mL。

    ③裝液前要用洗液、水依次沖洗干凈，并要用待裝的溶液潤洗滴定管。

    ④調整液面時，應使滴管的尖嘴部分充滿溶液，使液面保持在“0’或

    “0”以下的某一定刻度。讀數時視線與管內液面的最凹點保持水平。

    (5)量氣裝置 可用廣口瓶與量筒組裝而成。如圖所示。排到量筒中水的體積，即是該溫度、壓強下所產生的氣體的體積。適用于測量難溶于水的氣體體積。

    其他:蒸發皿

    分無柄蒸發皿和有柄蒸發皿兩種，規格以直徑表示，有60~150mm等多種。

    主要用途：蒸發液體、濃縮溶液或干燥固體物質。

    使用注意事項：能耐高溫，但不能驟冷，液體量多時可直接在火焰上加熱蒸發。液體量少或粘稠時，要隔著石棉網加熱。

    蒸發皿主要用于蒸餾等操作，是理想的化學蒸餾儀器

    表面皿

    表面皿是玻璃制的，圓形狀，中間稍凹，與蒸發皿相似?？梢杂脕碜鲆恍┱舭l液體的工作的,它可以讓液體的表面積加大,從而加快蒸發.但是不能像蒸發皿那樣加熱?？梢宰魃w子，蓋在蒸發皿或燒杯上，防止灰塵落入蒸發皿或燒杯;可以作容器，暫時呈放固體或液體試劑，方便取用;可以作承載器，用來承載pH試紙，使滴在試紙上的酸液或堿液不腐蝕實驗臺

    進行另一方面的總結

    A：不能加熱：量筒、集氣瓶、漏斗、溫度計、滴瓶、表面皿、廣口瓶、細口瓶等

    B：能直接加熱：試管、蒸發皿、坩堝、燃燒匙

    C：間接加熱：燒杯、燒瓶、錐形瓶

    (1)試管 常用做①少量試劑的反應容器②也可用做收集少量氣體的容器③或用于裝置成小型氣體的發生器

    (2)燒杯 主要用于①溶解固體物質、配制溶液，以及溶液的稀釋、濃縮②也可用做較大量的物質間的反應

    (3)燒瓶----有圓底燒瓶，平底燒瓶

    ①常用做較大量的液體間的反應②也可用做裝置氣體發生器

    (4)錐形瓶 常用于①加熱液體，②也可用于裝置氣體發生器和洗瓶器③也可用于滴定中的受滴容器。

    (5)蒸發皿 通常用于溶液的濃縮或蒸干。

    (6)膠頭滴管 用于移取和滴加少量液體。

    注意： ①使用時膠頭在上，管口在下(防止液體試劑進入膠頭而使膠頭受腐蝕或將膠頭里的雜質帶進試液 ②滴管管口不能伸入受滴容器(防止滴管沾上其他試劑) ③用過后應立即洗滌干凈并插在潔凈的試管內，未經洗滌的滴管嚴禁吸取別的試劑 ④滴瓶上的滴管必須與滴瓶配套使用

    (7)量筒 用于量取一定量體積液體的儀器。

    不能①在量筒內稀釋或配制溶液，決不能對量筒加熱 。

    也不能②在量筒里進行化學反應

    注意： 在量液體時，要根據所量的體積來選擇大小恰當的量筒(否則會造成較大的誤差)，讀數時應將量筒垂直平穩放在桌面上，并使量筒的刻度與量筒內的液體凹液面的最低點保持在同一水平面。

    (8)托盤天平 是一種稱量儀器，一般精確到0.1克。注意：稱量物放在左盤，砝碼按由大到小的順序放在右盤，取用砝碼要用鑷子，不能直接用手，天平不能稱量熱的物體, 被稱物體不能直接放在托盤上，要在兩邊先放上等質量的紙， 易潮解的藥品或有腐蝕性的藥品(如氫氧化鈉固體)必須放在玻璃器皿中稱量。

    (9)集 氣 瓶 ①用于收集或貯存少量的氣體 ②也可用于進行某些物質和氣體的反應。

    (瓶口是磨毛的)

    (10)廣 口 瓶 (內壁是磨毛的) 常用于盛放固體試劑，也可用做洗氣瓶

    (11)細 口 瓶 用于盛放液體試劑 ，棕色的細口瓶用于盛裝需要避光保存的物質，存放堿溶液時試劑瓶應用橡皮塞，不能用玻璃塞。

    (12)漏 斗 用于向細口容器內注入液體或用于過濾裝置。

    (13)長頸漏斗 用于向反應容器內注入液體，若用來制取氣體，則長頸漏斗的下端管口要插入液面以下，形成“液封”，(防止氣體從長頸斗中逸出)

    (14)分液漏斗 主要用于分離兩種互不相溶且密度不同的液體，也可用于向反應容器中滴加液體，可控制液體的用量

    (15)試管夾 用于夾持試管，給試管加熱，使用時從試管的底部往上套，夾在試管的中上部。

    (16)鐵架臺 用于固定和支持多種儀器， 常用于加熱、過濾等操作。

    (17)酒精燈 ①使用前先檢查燈心，絕對禁止向燃著的酒精燈里添加酒精

    ②也不可用燃著的酒精燈去點燃另一酒精燈(以免失火)

    ③酒精燈的外焰最高， 應在外焰部分加熱 先預熱后集中加熱。

    ④要防止燈芯與熱的玻璃器皿接觸(以防玻璃器皿受損)

    ⑤實驗結束時，應用燈帽蓋滅(以免燈內酒精揮發而使燈心留有過多的水分，不僅浪費酒精而且不易點燃)，決不能用嘴吹滅(否則可能引起燈內酒精燃燒，發生危險)

    ⑥萬一酒精在桌上燃燒，應立即用濕抹布撲蓋。

    (18)玻璃棒 用做攪拌(加速溶解)轉移如PH的測定等。

    (19)燃燒匙

    (20)溫度計 剛用過的高溫溫度計不可立即用冷水沖洗。

    (21)藥匙 用于取用粉末或小粒狀的固體藥品，每次用前要將藥匙用干凈的濾紙揩凈。

    2：基本操作

    (1) 藥品的取用：“三不準”①不準用手接觸藥品 ②不準用口嘗藥品的味道 ③不準把鼻孔湊到容器口去聞氣味

    注意：已經取出或用剩后的藥品不能再倒回原試劑瓶，應交回實驗室。

    A：固體藥品的取用

    取用塊狀固體用鑷子(具體操作：先把容器橫放，把藥品放入容器口，再把容器慢慢的豎立起來);取用粉末狀或小顆粒狀的藥品時要用藥匙或紙槽(具體操作：先將試管橫放，把盛藥品的藥匙或紙槽小心地送入試管底部，再使試管直立)

    B：液體藥品的取用

    取用很少量時可用膠頭滴管，取用較多量時可直接從試劑瓶中傾倒(注意：把瓶塞倒放在桌上，標簽向著手心，防止試劑污染或腐蝕標簽，斜持試管，使瓶口緊挨著試管口)

    (2)物質的加熱 給液體加熱可使用試管、燒瓶、燒杯、蒸發皿;

    給固體加熱可使用干燥的試管、蒸發皿、坩堝

    A：給試管中的液體加熱 試管一般與桌面成45°角，先預熱后集中試管底部加熱，加熱時切不可對著任何人

    B：給試管里的固體加熱： 試管口應略向下(防止產生的水倒流到試管底，使試管破裂)先預熱后集中藥品加熱

    注意點： 被加熱的儀器外壁不能有水，加熱前擦干，以免容器炸裂;加熱時玻璃儀器的底部不能觸及酒精燈的燈心，以免容器破裂。燒的很熱的容器不能立即用冷水沖洗，也不能立即放在桌面上，應放在石棉網上。

    (3) 過濾 是分離不溶性固體與液體的一種方法(即一種溶，一種不溶，一定用過濾方法)如粗鹽提純、氯化鉀和二氧化錳的分離。

    操作要點：“一貼”、“二低”、“三靠”

    “一貼” 指用水潤濕后的濾紙應緊貼漏斗壁;

    “二紙”指①濾紙邊緣稍低于漏斗邊緣②濾液液面稍低于濾紙邊緣;

    “三靠”指①燒杯緊靠玻璃棒 ②玻璃棒緊靠三層濾紙邊 ③漏斗末端緊靠燒杯內壁

    (4)儀器的裝配 裝配時， 一般按從低到高，從左到右的順序進行。

    (5)檢查裝置的氣密性 先將導管浸入水中，后用手掌緊物捂器壁(現象：管口有氣泡冒出，當手離開后導管內形成一段水柱。

    (6)玻璃儀器的洗滌 如儀器內附有不溶性的堿、碳酸鹽、堿性氧化物等，可加稀鹽酸洗滌，再用水沖洗。如儀器內附有油脂等可用熱的純堿溶液洗滌，也可用洗衣粉或去污粉刷洗。清洗干凈的標準是：儀器內壁上的水即不聚成水滴，也不成股流下，而均勻地附著一層水膜時，就表明已洗滌干凈了。

    (7)常用的意外事故的處理方法

    A：使用酒精燈時，不慎而引起酒精燃燒，應立即用濕抹布。

    B：酸液不慎灑在桌上或皮膚上應用碳酸氫鈉溶液沖洗。

    C：堿溶液不慎灑在桌上應用醋酸沖洗，不慎灑在皮膚上應用硼酸溶液沖洗。

    D：若濃硫酸不慎灑在皮膚上千萬不能先用大量水沖洗。

    3、氣體的制取、收集

    (1)常用氣體的發生裝置

    A：固體之間反應且需要加熱，用制O2裝置(NH3、CH4);一定要用酒精燈。

    (2)常用氣體的收集方法

    A：排水法 適用于難或不溶于水且與水不反應的氣體，導管稍稍伸進瓶內，(CO、N2、NO只能用排水法)

    B：向上排空氣法 適用于密度比空氣大且不與空氣發生反應的氣體 (CO2、HCl只能用向上排空氣法)

    C：向下排空氣法 適用于密度比空氣小且不與空氣發生反應的氣體

    排氣法：導管應伸入瓶底

    4、氣體的驗滿：

    O2的驗滿：用帶余燼的木條放在瓶口。

    CO2的驗滿：用燃著的木條放在瓶口。證明CO2的方法是用澄清石灰水。

    9、(1)試管夾應夾在的中上部，鐵夾應夾在離試管口的1/4處。

    (2)加熱時試管內的液體不得超過試管容積的1/3，反應時試管內的液體不超過試管容積的1/2。

    (3)使用燒瓶或錐形瓶時容積不得超過其容積的1/2，蒸發溶液時溶液的量不應超過蒸發皿容積的2/3;酒精燈內的酒精不得超過其容積的2/3，也不得少于其容積的1/4。

   

    (4)在洗滌試管時試管內的水為試管的1/2(半試管水);在洗氣瓶內的液體為瓶的1/2;如果沒有說明用量時應取少量，液體取用1——2毫升，固體只要蓋滿試管的底部;加熱試管內液體時，試管一般與桌面成45°角，加熱試管內的固體時，試管口略向下傾斜。